خانواده برتر

در سندرم ژیلبرت یا گیلبرت، مقدار کمی بالاتر از سطح طبیعی، ماده ای به نام بیلی روبین در خون تجمع می یابد. بیلی روبین یک ماده زرد رنگ است که به طور طبیعی در خون یافت می شود. هنگامی که گلبول های قرمز قدیمی شکسته می شوند، به عنوان یک ماده جانبی تشکیل می شود. علائم سندرم ژیلبرت اکثر افراد مبتلا به سندرم ژیلبرت دوره های گاه به گاه و کوتاه مدت زردی پوست و سفیدی چشم (یرقان) را دارند. این به دلیل تجمع بیلی روبین در خون ایجاد می شود. اگر پوست قهوه ای یا سیاه دارید، زردی ممکن است کمتر آشکار باشد اما ممکن است متوجه شوید که قسمت سفید چشمتان زرد به نظر می رسد. از آنجایی که سندرم ژیلبرت معمولاً فقط باعث افزایش جزئی در سطح بیلی روبین می شود، زرد شدن زردی اغلب خفیف است. معمولاً چشم ها بیشتر تحت تأثیر قرار می گیرند. حدود 1 نفر از هر 3 نفر مبتلا به سندرم گیلبرت هیچ علامتی را تجربه نمی کنند. ممکن است تا زمانی که آزمایشات مربوط به یک مشکل نامربوط انجام نشود، متوجه این سندرم نشوید. چه زمانی باید به پزشک عمومی مراجعه کرد اگر برای اولین بار دچار زردی شدید به پزشک عمومی مراجعه کنید. زردی سندرم ژیلبرت معمولاً خفیف است اما زردی می‌ تواند با مشکلات جدی‌ تر کبدی مانند سیروز یا هپاتیت C همراه باشد. در صورت ابتلا به زردی، دریافت مشاوره فوری پزشکی از پزشک عمومی بسیار مهم است. اگر سندرم گیلبرت برای شما تشخیص داده شده است، معمولاً نیازی به مشاوره پزشکی در طول دوره زردی ندارید، مگر اینکه علائم اضافی یا غیر معمول داشته باشید. علل سندرم ژیلبرت سندرم ژیلبرت یا گیلبرت یک بیماری ژنتیکی است که در خانواده ها دیده می شود. افراد مبتلا به این سندرم دارای یک ژن معیوب هستند که باعث می شود کبد در حذف بیلی روبین از خون با , ...ادامه مطلب